Vechta

„Eine lange Reise ohne Antworten“ – Familien berichten von ihrem Weg bis zur Diagnose „Xia-Gibbs-Syndrom“

Mitglieder des noch jungen Vereins Xia-Gibbs haben sich am Samstag in Vechta getroffen. 20 Familien reisten an. Sie alle eint eine Erfahrung.

Patrick Schmidt | 05.05.2025

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34 Jahre mussten Sören Kreinau (rechts) und sein Vater Reinhard Kreinau warten, bis sie vor einem halben Jahr von der Diagnose „Xia-Gibbs-Syndrom“ hörten. Foto: Schmidt

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